Mendelio dėsniai ir jų citologinis pagrindimas. Sąlygos skilimui tipiškais santykiais. Geno penetrantiškumas ir ekspresyvumas. Genominis imprintingas. Letaliniai genai. Laiptuotas alelizmas. Krosingoveris geno viduje. Komplementacijos testas. Tarpalelinė komplementacija. Sanklotiniai ir pertraukos genai. Aleliniai genai ir jų sąveika. Polialelizmas. Genų veiklos valdymas prokariotuose. Operonas. Eukariotų genų veiklos reguliavimas. Chromosomų cheminė sudėtis ir molekulinė struktūra. Chromatino tipai. Specifinės struktūros ir funkcijos chromosomos. Chromosomų genetinė struktūra ir genolapiai. Genomo dydis ir organizacija. DNR tipai. Geno vieta chromosomoje. Genomo mobilūs elementai. Tranpozicijos tipai. Pleiotropija - daugybinė geno veikla. Polimerija. Nealelinių genų sąveika: epistazė, komplementacija. Nebranduolinis paveldėjimas: plazmidės, ląstelių simbiontai. Nebranduolinis paveldėjimas: mitochondrijų ir plastidžių genomo ypatybės. Modifikacinis kintamumas. Genokopijos ir fenokopijos. Mitotinis ir mejotinis krosingoveriai. Chromosomų interferencija. Sait-specifinė rekombinacija: virusų rekombinacija, transdukcija. Sait-specifinė rekombinacija: seksdukcija, transformacija. Rekombinantinės DNR gavimas ir įterpimas į svetimą genomą. Manipuliacijos su DNR ir jų pritaikymas. Žmogaus paveldimumo tyrimo metodai. Lytinis chromatinas ir jo diagnostinė reikšmė. "Dozės kompensavimo" reiškinys. Žmogaus paveldėjimo tipai: autonominis monogeninis. Žmogaus paveldejimo tipai: poligeninis paveldėjimas. Lyties genetika. X ir Y skirtumai. Gonosomų genotipo neatitikimas fenotipui. Susijęs su lytimi ir lytimi ribojamas paveldėjimas. Žmogaus paveldimos genetinės ligos. Žmogaus autosominės trisomijos. Medicininė genetinė konsultacija.
47.71 KB
